多指畸形矯正術是通過手術治療的主要目的是改進功能，再是兼顧形態(tài)的改進。對于妨礙手發(fā)育的畸形應盡早手術，不妨礙發(fā)育的可推遲到學齡前期手術。肌腱的手術要求是患兒年齡大點，能配合作主動功能鍛煉；骨關節(jié)的手術待患兒骨骼發(fā)育基本停止后再施行。那么多指畸形矯正有哪些方法呢？下面我們來看看。
長春多指畸形矯正有哪些方法
1、多指
多指是最多見的先天性畸形之一。有些贅生指是有遺傳性的，例如，中指和小指的贅生指則為常染色體顯性遺傳畸形。第4指，即環(huán)指，中指和小指畸形各有獨特表現(xiàn)。復雜畸形如鏡手（尺側(cè)雙手）和五長指手也屬于贅生指畸形，重復畸形又可分為橈側(cè)（拇指側(cè)），中間和尺側(cè)（小指側(cè)）三型。
2、并指
并指也較常見，并指可分為完全性并指和部分并指。僅有軟組織合攏又可稱為簡單并指。有骨性相連的稱復雜并指。并指多見于3~4指之間，也可見于Apert 綜合征（顱縫早閉，手或足的不同程度的復雜并指）、束帶畸形和Poland綜合征（胸大肌的缺如和并指）。
3、彎曲指
彎曲指或向額狀面或向矢狀面彎曲變形，除彎曲指外均有局部骨性變形。不少病兒并發(fā)有不同的全身性疾患。折曲指（camptodactly）系較常見的一種彎曲指，可分為嬰兒型和青少年型。青少年型于12~14歲緩緩發(fā)病，女性多見。
4、內(nèi)偏指
內(nèi)偏指為小指末節(jié)向橈側(cè)傾斜。可為正常變異，無功能障礙，多無需治療。個別病兒畸形嚴重而需截骨矯正，唐氏綜合征（Down"s）有傾斜指的多達25~79%，不少先天性綜合征也有此手指變形。
5、短指
短指系指骨或掌骨短，系正染色體遺傳，可并發(fā)于Poland綜合征和Silver綜合征等。手指延長術常不成功。
如果您想了解更多關于長春多指畸形矯正有哪些方法的知識，歡迎咨詢我們的在線客服，或者撥打我們的服務熱線：400-888-5291，我們將為您提供最專業(yè)、最安全、最優(yōu)質(zhì)的服務！
